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ANTIULCEROSOS

Producto: 

Composici?n

Ranitidina HCl 

equivalente a 50 mg de Ranitidina 

  Fenol  10 mg
  Veh?culo csp   2 ml

Indicaciones

Coadyuvante en el tratamiento de la hemorragia digestiva superior. Prevenci?n y tratamiento de la ?lcera de stress en pacientes hospitalizados 

Posolog?a

50 mg (2ml) cada 6 a 8 horas. No exceder de 400 mg/d?a. 

Administraci?n

Por v?a intramuscular o intravenosa 

 

Instrucciones para v?a intravenosa:

 
  1. En forma de bolo intermitente: diluya 2 ml del producto en una soluci?n de cloruro de sodio al 0.9%, o en una soluci?n de Dextrosa al 5% o al 10%, o en una soluci?n de Ringer Lactato o en una soluci?n de bicarbonato de sodio al 5% hasta una concentraci?n que no exceda 2.5mg/ml (20 ml m?nimo). Inyecte a una velocidad m?xima de 4 ml/minuto (5 minutos m?nimo).

  2. Infusi?n intermitente: diluya 2 ml del producto en uno de los veh?culos mencionados anteriormente hasta una concentraci?n no mayor de 0.5 mg/ml (m?nimo 100 ml). Administre la infusi?n a una velocidad no mayor de 7 ml/minuto (15 minutos m?nimo).

  3. Infusi?n intravenosa cont?nua: diluya 2 ml del producto en uno de los veh?culos mencionados anteriormente y administre a una velocidad menor de 6.25mg/hora. 

Efectos adversos

Dolor temporal en el sitio de la inyecci?n intramuscular. Sensaci?n de calor o picaz?n en el sitio de inyecci?n intravenosa. 

 

Neurol?gicas: malestar, mareos, somnolencia, v?rtigo. 

 

Cardiovascular: muy raramente arritmias, tales como taquicardia, bradicardia, as?stole, bloqueo atrioventricular. 

 

Gastrointestinales: n?useas, diarrea, constipaci?n, molestia abdominal y muy raramente pancreatitis. 

 

Hematol?gicas: en muy raros casos ha ocurrido cambios reversibles en el conteo sangu?neo. Leucopenia y trombocitopenia. 

 

Reacciones de hipersensibilidad: rash, urticaria, edema angioneur?tico, fiebre, broncoespasmo, hipotensi?n, shock anafil?ctico, dolor tor?cico y eritema multiforme. 

 

Otros: astralgia y mialgia. 

Advertencias

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio del m?dico el balance riesgo / beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terap?utica, suspenda temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. 

Interacciones

Puede interferir en la absorci?n de drogas que dependan del ph, como el ketoconazol. Acido acetilsalic?lico, alcohol, paracetamol. 

Precauciones

Durante el tratamiento con este producto debe evaluarse la tensi?n ocular en pacientes con antecedentes de glaucoma, ya que se han descrito exacerbaciones de la tensi?n intraocular. En pacientes con insuficiencia renal se debe regular la dosis a la depuraci?n de creatinina. Los pacientes con di?lisis peritoneal ambulatoria o hemodi?lisis cr?nica deben recibir la dosis calculada inmediatamente despu?s del procedimiento. Descartar la posibilidad de malignidad en pacientes con ?lcera g?strica, debido a que el tratamiento puede enmascarar s?ntomas de carcinoma g?strico. 

Contraindicaciones

En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la f?rmula. En pacientes que consuman bebidas alcoh?licas frecuentemente. En pacientes con enfermedad hep?tica, renal, porfiria. En mujeres embarazadas. 

 

Cons?rvese a temperaturas que no excedan los 30?C

 

Aprobado en el MSDS bajo el N? E.F. 36.441

Farmac?utico patrocinante: Dr. Luis Masironi

Laboratorio Quim-Far C.A.